Grundläggande allmänna egenskaper
Löslighet: Aromatiska kolväten är organiska föreningar med låg-polaritet, olösliga i vatten, men lösliga i icke-polära organiska lösningsmedel som dietyleter, koltetraklorid och petroleumeter. Flytande aromatiska kolväten är också utmärkta organiska lösningsmedel.
Densitet: De flesta aromatiska kolväten har en densitet som är mindre än vatten. Vanliga föreningar som bensen, toluen och xylen har densiteter i intervallet 0,86-0,88 g/cm³. Polycykliska aromatiska kolväten har något högre densiteter, men är fortfarande oftast mindre än 1 g/cm³.
Fysikaliskt tillstånd: Vid rumstemperatur är monocykliska aromatiska kolväten med låg molekylvikt (såsom bensen, toluen och xylen) oftast färglösa vätskor med en karakteristisk aromatisk lukt; polycykliska aromatiska kolväten med hög molekylvikt är färglösa eller vita fasta ämnen. De flesta aromatiska kolväten har en viss grad av toxicitet.
Smält- och kokpunktsmönster
Kokpunktsvariation: När den relativa molekylmassan för aromatiska kolväten ökar, ökar kokpunkten monotont. För isomerer gäller att ju starkare polaritet desto högre kokpunkt. Till exempel är kokpunktsordningen för xylen o-xylen > m-xylen > para-xylen. Detta beror på att starkare polaritet betyder starkare intermolekylära van der Waals-krafter.
Smältpunktsvariation: Smältpunkten är inte bara relaterad till relativ molekylmassa utan också direkt relaterad till molekylär symmetri: ju bättre symmetri, desto tätare packade molekylerna, desto starkare är de intermolekylära krafterna och desto högre smältpunkt. Till exempel är bensens smältpunkt onormalt högre än toluens, och para-xylens smältpunkt är mycket högre än o-xylen och m-xylen (para-xylensmältpunkt 13 grader , o-xylen -25 grader -4 grader , m-).